第104章活着（2）

请关闭浏览器的阅读/畅读/小说模式并且关闭广告屏蔽过滤功能，避免出现内容无法显示或者段落错乱。

当健康出了问题，其他便都不那么让人在意了。——题记

基因结果出来了，高度疑似威廉姆斯综合症。

这就算确诊了，因为人家只是委婉说的，任何一家基因检测公司都不会给出绝对的判定结果。因为确诊是医院的事。

一旦确诊，将伴随终身。

我们怎么也想不到这事会发生在我闺女身上。

以后病情会如何发展，没人说得清楚，但能肯定的是不会像正常孩子那般成长，至少长得慢。

像不治之症癌症，虽然没有根治方法，但不能坐以待毙。

基因缺陷类疾病也一样，没有治疗办法，但要对病情加以控制。

其实我和老婆有一段时间依然不相信这病看不好，所以陆续又去省齐鲁医院、省儿童医院挂了专家号。

同样，专家摇头说没有好办法。

如此这般，我们才算接受现实。

眼下，除了血钙高，其他都正常。所以，主要是控制血钙。

出院后，第一次复查是出院后的第五天，验血验尿。

之后都是一周验一次血，最多隔十天。

每次去医院挂号费加上化验费，将近三百。出院后的十多天里，每天还皮下注射降钙素，50单位的一支接近五十块。

花钱给孩子买罪受（一个月抽四次血，想想就疼），也是无奈之举。

生活是物质的，处处都需要钱。

其实，市妇幼保健院的大夫建议孩子进行康复训练。

对孩子有好处的事情，我们也也不想拒绝，但问了价格后，还是打消了念头。因为费用是我们这种家庭负担不起的。

据医生介绍，康复训练隔一天就要做一次，每次的费用抛去残联补助后是二百多，这样一周三次，一个月就是小三千。

每个月的复查需要小一千。这两项加一块就将近四千块。

不能光治病不生活啊？！

奶粉加尿不湿，一个月一千块。

房租带水电一个月起码一千五，一日三餐加上基本生活所需，每月小两千。这还没算上衣物等开销呢。

这么加吧加吧，一个月花费将不少于八千块！

花得多挣得多，自然无所谓。

但是，我和老婆两人正常上班的话，一个月也就八千左右。显然已经入不敷出了。

这还是保守估计

本章未完，请点击下一章继续阅读！若浏览器显示没有新章节了，请尝试点击右上角↗️或右下角↘️的菜单，退出阅读模式即可，谢谢！